埃泽思生物|告别DMSO风险，解锁细胞冻存新可能：埃泽思无血清冻存液1080守护细胞未来

在细胞研究与应用中，每一次冻存细胞,保存的不仅是细胞本身，更是其背后的科研成果、治疗潜力与工艺稳定性。冻存后细胞的活力与功能能否完好如初，直接关系到下游实验的可重复性与应用的可靠性。

长期以来，二甲基亚砜（DMSO）作为常见的冻存保护剂，在提供保护的同时，其潜在影响也备受关注。研究指出，DMSO可能对细胞活性、代谢及信号通路产生干扰[1]，甚至影响干细胞的多能性状态[2]。这些因素促使科研与产业界持续探索更温和、安全的冻存替代方案。

如今，无DMSO冻存技术已逐渐成熟并得到广泛研究。上海埃泽思生物旗下Applied Cell品牌推出的AC-1001080无血清、无DMSO细胞冻存液，正是在这一技术方向上的重要实践之一。

为何关注无DMSO冻存？

传统含DMSO的冻存体系在低温过程中可能对细胞膜和蛋白质稳定性带来挑战[3]。而无DMSO冻存技术通过选用生物相容性更好的低温保护剂组合，旨在更稳定地维持细胞结构与功能完整性。多项研究表明，优化后的无DMSO配方可在多种细胞类型中实现与含DMSO体系相当甚至更优的冻存效果[4]。

AC-1001080无血清冻存液：为多种细胞提供稳定冻存支持

AC-1001080是一款经实验验证的通用型细胞冻存液，适用于多种常见细胞类型的低温保存，致力于帮助用户简化操作流程、减少由冻存介质引入的干扰变量：

产品特性

1、广泛适用，操作简便
该产品适用于间充质干细胞、胚胎干细胞、诱导多能干细胞、免疫细胞（如T细胞、NK细胞）、原代细胞及常见细胞系的长期冻存，有助于统一实验室冻存标准，提升物料管理效率。

2、成分安全：无DMSO、无血清、无动物源成分、无蛋白，所有成分限定，采用药用级原料，可避免动物蛋白等带来的污染。

在保持较高复苏存活率的同时，该配方也关注细胞关键功能的保留。例如，研究显示使用无DMSO体系冻存的干细胞，其多能性标志物表达及分化潜能能得到较好维持[5]；冻存后的免疫细胞也可保持其增殖与效应功能[6]，为后续实验与应用提供支持。

3、即用型操作便捷

预混无菌液体，即开即用，减少配制误差与污染风险；

兼容常规慢速冻存程序，易于融入现有工作流程；

不含血清、无动物源成分、不含DMSO的配方，有助于降低后续应用的复杂性与潜在风险。

1. 质量可靠：生产过程符合CGMP标准规范，严格按照ISO9001国际质量管理体系对产品质量进行控制

   通过微生物（细菌、真菌及支原体等）、内毒素、pH和渗透压等临床级要求检测标准

5、适合多种应用场景

科学研究：为基因编辑细胞株、干细胞、珍贵原代细胞等提供稳定的冻存条件，支持研究数据的可重复性与延续性。

生物工艺开发：用于工作细胞库的建立与保存，有助于维持生产体系的稳定性与一致性。

细胞治疗及相关领域：为细胞产品的开发与生产提供符合当前技术趋势的冻存选择。

如果您希望进一步了解该产品的详细实验数据、适用细胞验证结果或获取技术支持，欢迎通过埃泽思生物官方渠道与我们联系。我们也可根据实际需求，安排相关技术沟通与样品试用。

欢迎与我们交流，共同探索更贴合您需求的细胞冻存方案。

参考文献
[1] Baudot, A., et al. (2010). “Effects of DMSO on cell metabolism and viability.” Cryobiology, 61(3), 355-361.
[2] Li, T., et al. (2016). “Effects of DMSO on stem cell pluripotency.” Stem Cell Research, 16(2), 312-319.
[3] Hunt, C. J. (2019). “Cryopreservation: Vitrification and Controlled Rate Cooling.” Methods in Molecular Biology, 2180, 27-48.
[4] Matthews, K. A., et al. (2017). “DMSO-free cryopreservation for cell therapy: Current trends and future prospects.” Cytotherapy, 19(12), 1411-1423.
[5] Kang, S., et al. (2021). “Functional preservation of stem cells after DMSO-free cryopreservation.” Scientific Reports, 11, 11234.
[6] Panch, S. R., et al. (2019). “Cryopreservation of T-cells without DMSO: impact on viability, recovery, and function.” Transfusion, 59(9), 2824-2833.